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如虎添翼!西湖大學開發全新遞送系統,讓CRISPR基因編輯更高效

2024-12-03 12:21:38

自誕生以來,CRISPR-Cas9這把"基因魔剪"雖然掀起了生命科學研究的革命性浪潮。然而,面對那些"油鹽不進"的難轉染細胞,特別是原代免疫細胞,這把基因魔剪卻常常無處施展。

現在,這個難題終於迎來突破性解決方案!西湖凝聚體攜手西湖大學研究團隊重磅推出ProteanFect CRISPRMax Cas9基因編輯試劑盒。這款全球首個基於內源蛋白凝聚體的轉染試劑,採用先進的mRNA遞送技術,開創了非病毒、非電轉、非脂質體的全新遞送策略,不受核酸大小限制,高效遞送Cas9 mRNA,讓原代免疫細胞這樣難轉染細胞的基因編輯不再是難題 。基於ProteanFect進行免疫細胞基因編輯的成果,也將在本週舉行的美國血液學會(ASH)年會上做口頭報道,期待與各位同行進行交流。

圖1:使用ProteanFect CRISPRMax Cas9試劑盒在人原代T細胞和小鼠原代T細胞中實現高效基因編輯,基因編輯效率範圍為67%-88%。

CRISPR編輯系統遞送方式對比

突破性創新:基於ProteanFect內源蛋白遞送的mRNA-Based CRISPR Cas9技術

創新原理

面對現有遞送方法的種種侷限,西湖凝聚體開發出基於生物分子凝聚體的全新遞送技術——ProteanFect。這項技術的核心在於充分利用生物凝聚體的天然生物學機制:ProteanFect蛋白分子能夠在體外與核酸自組裝成高度規律的球體結構(見圖2)。

圖2:ProteanFect蛋白分子與mRNA可在體外自組裝形成蛋白奈米顆粒。

這種自組裝而成的ProteanFect-核酸複合物能夠透過細胞的主動攝入高效進入細胞內,迅速釋放核酸分子,實現基因表達,同時天然降解其餘蛋白(圖3)。

圖3:ProteanFect核酸遞送原理示意圖

ProteanFect CRISPRMax Cas9基因編輯方式

1. 透過共轉染Cas9 mRNA與sgRNA,成功表達Cas9蛋白。

2. Cas9蛋白與sgRNA在細胞內自組裝形成RNP複合物。

3. RNP複合物進入細胞核並實現高效基因編輯。

圖4:ProteanFect基因編輯方式原理示意圖

ProteanFect CRISPRMax Cas9基因編輯卓越優勢

✨ 高效效能 - 轉染效率可達70%-95%,可同時遞送多種核酸,共表達率超90%,適用於人源和小鼠原代免疫細胞

✨ 卓越安全性 - 非病毒、非電轉、非脂質體設計 - 基於內源蛋白,生物相容性極佳 - 顯著降低細胞損傷

✨ 操作便捷 - 標準化的實驗流程 - 無需複雜的預處理步驟 - 可重複性高

✨ 系統靈活 – 不受細胞數量限制,從103 – 108 次細胞都可以轉染

ProteanFect CRISPRMax驚喜限量內測試用裝

為了助力生命科學研究的突破,讓每一位科研工作者都能專注於探索科學本質而不被技術困擾,西湖凝聚體一直在努力!西湖凝聚體現推出限量內測試用裝,如果您在為原代免疫細胞的轉染髮愁,或者想了解更多關於ProteanFect CRISPRMax的使用技巧,長按下方二維碼,聯絡我們微信客服,我們的專業技術團隊將為您提供全方位的支援!( 試用名額有限,先到先得)

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