編者按
2024年度，中國學者在Nature Immunology雜誌發表15篇研究論文。同比上一年度的8篇，增幅87.5%。
2024年度中國生命科學Nature Immunology合集列表
（說明：按線上時間先後順序列表，部分署名國外單位為主兼署國內單位的論文不計入，國內作者為共同通訊作者的論文計入）
Yan, R., P. Zhang, S. Shen, Y. Zeng, T. Wang, Z. Chen, W. Ma, J. Feng, C. Suo, T. Zhang, H. Wei, Z. Jiang, R. Chen, S.-t. Li, X. Zhong, W. Jia, L. Sun, C. Cang,H. Zhang*andP. Gao*(2024). "Carnosine regulation of intracellular pH homeostasis promotes lysosome-dependent tumor immunoevasion."Nature Immunology25(3): 483-495.（20240104，中國科學技術大學，張華鳳；南方醫科大學，高平）以“Warburg 效應”產生的大量乳酸為切入點，探討腫瘤細胞內pH穩態維持的機制，揭示胞內pH穩態、溶酶體功能與免疫逃逸之間的關聯，有非常重要的科學價值，併為透過靶向干預胞內pH及溶酶體功能、重塑免疫微環境來改善腫瘤免疫治療提供了潛在的新思路和新策略。（）
Wang, H. *, P. Yin, T. Zheng, L. Qin, S. Li, P. Han, X. Qu, J. Wen, H. Ding, J. Wu, T. Kong, Z. Gao, S. Hu, X. Zhao, X. Cao, M. Fang, J. Qi, J. J. Xi, K. Duan, X. Yang, Z. Zhang,Q. Wang*, W. Tan*andG. F. Gao*(2024). "Rational design of a ‘two-in-one’ immunogen DAM drives potent immune response against mpox virus."Nature Immunology25(2): 307-315.（20240105，中國科學院微生物研究所，高福，王奇慧；中國疾病預防控制中心，譚文傑；北京大學，王寒）設計了一款“二合一”的猴痘病毒重組蛋白疫苗——DAM，實現了單一免疫原對猴痘病毒兩種感染性病毒粒子的全面保護。
Zhao, X., W. Hu, S. R. Park, S. Zhu, S. S. Hu, C. Zang, W. Peng,Q. Shan*andH.-H. Xue*(2024). "The transcriptional cofactor Tle3 reciprocally controls effector and central memory CD8+ T cell fates."Nature Immunology25(2): 294-306.（20240118，美國哈肯薩克大學醫學中心，薛海暉；蘇州系統醫學研究所，單強）揭示了記憶CD8+ T細胞亞群調控的關鍵機制。轉錄因子及其輔助因子調控著效應和記憶CD8+ T細胞的分化。（）
Ma, J., L. Tang, Y. Tan, J. Xiao, K. Wei, X. Zhang, Y. Ma, S. Tong, J. Chen, N. Zhou, L. Yang, Z. Lei, Y. Li, J. Lv, J. Liu, H. Zhang, K. Tang, Y. Zhang andB. Huang*(2024). "Lithium carbonate revitalizes tumor-reactive CD8+ T cells by shunting lactic acid into mitochondria."Nature Immunology25(3): 552-561.（20240123，中國醫學科學院基礎醫學研究所/華中科技大學，黃波）找到了腫瘤免疫治療殺器―碳酸鋰，其引導腫瘤部位的乳酸進入T細胞後，快速被轉運至線粒體進行燃燒，給進入腫瘤組織的T細胞供能，全能復活CD8+ T細胞對腫瘤細胞的殺傷。（）
Long, X., S. Zhang, Y. Wang, J. Chen, Y. Lu, H. Hou, B. Lin, X. Li, C. Shen, R. Yang, H. Zhu, R. Cui, D. Cao, G. Chen, D. Wang, Y. Chen, S. Zhai, Z. Zeng, S. Wu, M. Lou, J. Chen, J. Zou,M. Zheng*, J. Qin*andX. Wang*(2024). "Targeting JMJD1C to selectively disrupt tumor Treg cell fitness enhances antitumor immunity."Nature Immunology25(3): 525-536.（20240214，南京醫科大學，王曉明；中科院上海營養與健康研究所，秦駿；中科院上海藥物所，鄭明月）揭示了Treg細胞進入腫瘤組織之後須經歷表觀遺傳的重塑以適應腫瘤惡劣微環境，靶向該重塑過程的關鍵分子JMJD1C可選擇性破壞腫瘤Treg，增強抗腫瘤免疫應答。（）
He, X., X. Zhang, B. Wu, J. Deng, Y. Zhang, A. Zhu, Y. Yuan, Y. Lin, A. Chen, J. Feng, X. Wang, S. Wu, Y. Liu, J. Liu, Y. Wang, R. Li, C. Liang, Q. Yuan, Y. Liang, Q. Fang, Z. Xi, W. Li, L. Liang, Z. Zhang, H. Tang, Y. Peng, C. Ke, X. Ma, W. Cai, T. Pan, B. Liu, K. Deng, J. Chen,J. Zhao*, X. Wei*, R. Chen*, Y. Zhang*andH. Zhang*(2024). "The receptor binding domain of SARS-CoV-2 Omicron subvariants targets Siglec-9 to decrease its immunogenicity by preventing macrophage phagocytosis."Nature Immunology25(4): 622-632.（20240307，中山大學，張輝，張譯文，陳然；廣州實驗室，趙金存，魏雪鵬）Omicron RBD透過增強與巨噬細胞上的免疫檢查點Siglec-9的結合，從而抑制吞噬功能作用和抗原呈遞，發生免疫逃逸。
Xia, Y., X. Li, N. Bie, W. Pan, Y.-R. Miao, M. Yang, Y. Gao, C. Chen, H. Liu,L. Gan*andA.-Y. Guo*(2024). "A method for predicting drugs that can boost the efficacy of immune checkpoint blockade."Nature Immunology25(4): 659-670.（20240318，四川大學，郭安源；華中科技大學，甘璐）開發並驗證了腫瘤免疫治療聯用藥物的通用篩選方法CM-Drug。（）
Jin, G., Y. Liu, L. Wang, Z. He, X. Zhao, Y. Ma, Y. Jia, Z. Li, N. Yin andM. Peng*(2024). "A single infusion of engineered long-lived and multifunctional T cells confers durable remission of asthma in mice."Nature Immunology25(6): 1059-1072.（20240527，清華大學，彭敏）報道了一種基於長壽命CAR-T細胞的哮喘治癒性療法，僅需單次輸入經過基因編輯和改造的長效多功能CAR-T細胞，即可在動物模型中實現對哮喘的長期療效，達到治癒效果。該研究首次實現了CAR-T細胞對哮喘這一常見疾病在動物模型中的治癒，開啟了細胞療法治癒常見非腫瘤疾病的新篇章。（）
Bai, X., S. Chen, X. Chi, B. Xie, X. Guo, H. Feng, P. Wei, D. Zhang, S. Xie, T. Xie, Y. Chen, M. Gou, Q. Qiao, X. Liu, W. Jin, W. Xu, Z. Zhao, Q. Xing, X. Wang, X. Zhang andC. Dong*(2024). "Reciprocal regulation of T follicular helper cells and dendritic cells drives colitis development."Nature Immunology25(8): 1383-1394.（20240628，醫學院清華大學西湖大學，董晨）發現Tfh細胞在慢性腸炎中扮演著一個全新、獨立於輔助B細胞成熟之外的關鍵角色
Shao, W., Y. Wang, Q. Fang, W. Shi andH. Qi*(2024). "Epigenetic recording of stimulation history reveals BLIMP1–BACH2 balance in determining memory B cell fate upon recall challenge."Nature Immunology25(8): 1432-1444.（20240705，清華大學，祁海）發現了記憶B細胞再分化命運調控的分子機制，首次提出了表觀遺傳進行性記錄每一個B細胞及其後代的免疫刺激史，進而影響細胞命運決定過程的理論。（）
Zhao, R., J. Yang, Y. Zhai, H. Zhang, Y. Zhou, L. Hong, D. Yuan, R. Xia, Y. Liu, J. Pan, S. Shafi, G. Shi, R. Zhang, D. Luo, J. Yuan, D. Pan,C. Peng*, S. Li*andM. Sun*(2024). "Nucleophosmin 1 promotes mucosal immunity by supporting mitochondrial oxidative phosphorylation and ILC3 activity."Nature Immunology.（20240805，中國科學院蘇州生物醫學工程技術研究所，孫敏軒；山東大學，李石洋；同濟大學，彭長庚）發現和急性髓系白血病中非常重要的驅動分子NPM1在炎症性腸病進展中發揮了關鍵作用，為這兩種系統疾病之間共患病率較高的現象提供了理論支援，也為炎症性腸病和結直腸癌患者提供了新的預後標誌物和免疫治療靶點。（）
Nie, P., Z. Cao, R. Yu, C. Dong, W. Zhang, Y. Meng, H. Zhang, Y. Pan, Z. Tong, X. Jiang, S. Wang, M. Zhu, Y. Han, W. Wang, Y. Zhang, L. Tan, C. Li, Y. Xu, L. An, B. Li,S. Jiao*andZ. Zhou*(2024). "Targeting p97–Npl4 interaction inhibits tumor Treg cell development to enhance tumor immunity."Nature Immunology.（20240806，復旦大學，周兆才，焦石）發現透過靶向p97與Npl4之間的相互作用能夠選擇性抑制TI-Treg細胞增強抗腫瘤免疫應答，而不破壞機體的系統免疫穩態。（）
Cai, Y., Z. Lu, C. Chen, Y. Zhu, Z. Chen, Z. Wu, J. Peng, X. Zhu, Z. Liu, B. Li, M. Zhang, J. Huang, Y. Li, Y. Liu, Q. Ma, C. He, S. Chen, W. Tian, L. Fan, C. Ning, H. Geng, B. Xu, H. Li, X. Zhu, J. Fang, X. Wang, S. Zhang, M. Jin, C. Huang, X. Yang,J. Tian*andX. Miao*(2024). "An atlas of genetic effects on cellular composition of the tumor microenvironment."Nature Immunology.（20240902，武漢大學，繆小平，田劍波）明確了機體胚系遺傳變異在腫瘤微環境異質性中的作用，提供了最全面的腫瘤免疫浸潤遺傳調控圖譜，揭示了胚系變異可能透過調控免疫反應在腫瘤發生和程序中發揮著關鍵作用，為解析腫瘤免疫的遺傳精細調控提供了新的線索。（）
Sun, W., T. Yang, F. Sun, P. Liu, J. Gao, X. Lan, W. Xu, Y. Pang, T. Li, C. Li, Q. Liang, H. Chen, X. Liu, W. Tan, H. Zhu, F. Wang, F. Cheng, W. Zhai, H.-N. Kim, J. Zhang, L. Zhang,L. Lu*,Q. Xi*,G. Deng*,Y. Huang*,X. Jin*,X. Chen*andW. Liu*(2024). "An IGHG1 variant exhibits polarized prevalence and confers enhanced IgG1 antibody responses against life-threatening organisms."Nature Immunology25(10): 1809-1819.（20240911，清華大學，劉萬里，郗喬然；西湖大學，陳相軍；華大生命科學研究院，金鑫；陸軍軍醫大學，鄧國宏；北京大學，黃岩誼；復旦大學，陸路）揭示了宿主遺傳變異作為疾病表型的影響因素的重要性，特別是在新發SARS-CoV-2傳染病和其他人類歷史上的感染事件中的潛在作用。這些發現為開發新的疫苗策略和治療手段提供了新的生物學基礎。（）
Yan, J., C. Zhang, Y. Xu, Z. Huang, Q. Ye, X. Qian, L. Zhu, G. Huang,X. Wang*,W. Jiang*andR. Zhou*(2024). "GPR34 is a metabolic immune checkpoint for ILC1-mediated antitumor immunity."Nature Immunology25(11): 2057-2067.（20241002，中國科學技術大學，周榮斌，江維，王夏瓊）報道了腫瘤來源的脂質代謝物溶血磷脂醯絲氨酸（LysoPS）可透過其受體GPR34抑制ILC1s的抗腫瘤活性，而拮抗GPR34受體可以誘導強效的ILC1s介導的抗腫瘤免疫從而抑制肝癌、結直腸癌等實體腫瘤生長。（）
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